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España y Andorra firman un Memorando sobre el traslado de personas diagnosticadas con enfermedades infecciosas de alto riesgo

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha visitado el Principado de Andorra, donde ha celebrado una reunión bilateral con su homólogo, el ministro Carles Álvarez.  »

Fundación Francisco Luzón aplaude a Sanidad y a las CCAA por aprobar la elaboración de la Estrategia Nacional de la ELA

La Fundación Francisco Luzón ha mostrado su agradecimiento al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) y a los responsables de las Consejerías de Sanidad de las comunidades autónomas —entre ellas Castilla-La Mancha— por su compromiso para elaborar la Estrategia Nacional de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y así “mejorar y homogeneizar” la calidad de la atención que…  »

El Ministerio de Sanidad y las Comunidades Autónomas abordan por primera vez una Estrategia Nacional de ELA

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha presidido hoy el primer Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de la legislatura. La ministra y los consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas han abordado por primera vez la elaboración de una Estrategia Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica, coincidiendo con el Día Mundial de la…  »

Sanidad responde a las CCAA que tratar la hepatitis C es más barato y rechaza una financiación específica

En febrero había unos 60.000 pacientes diagnosticados pendientes de tratamiento, y tratarlos costará entre 8.000 y 10.000 euros por paciente  »

Sanidad y comunidades autónomas se conjuran para “dar una solución” a los afectados por la talidomida

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha reconocido en la rueda de prensa posterior al primer Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de la legislatura, que “España está en deuda con los afectados por la talidomida y se merecen una solución”, por lo que trabajará conjuntamente con las comunidades autónomas para encontrarla.  »

Sanidad responde a CCAA que los fármacos de hepatitis C son más baratos y rechaza una financiación específica

En febrero había unos 60.000 pacientes diagnosticados pendientes de tratamiento, y tratarlos costará entre 8.000 y 10.000 euros por paciente  »

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El PSOE acusa al Ministerio de entorpecer la coordinación sanitaria y desentenderse de los principales problemas de la sanidad pública: la universalidad y la financiación

La secretaria ejecutiva de Sanidad, Luisa Carcedo, lamenta que no se haya convocado el Consejo desde hace más de un año  »

Sanidad destina 1,8 millones a las CCAA para mejorar el diagnóstico y la atención de las enfermedades raras

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha destinado 1,8 millones de euros a las comunidades autónomas para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras, según han acordado este miércoles en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS).  »

CCAA socialistas celebran la ampliación del plan de hepatitis C pero insisten en una financiación específica

Los comunidades autónomas gobernadas por el PSOE han celebrado la ampliación del Plan Nacional de Hepatitis C hasta el año 2020 para poder tratar a todos los pacientes con el virus, incluyendo a los que presentan fibrosis más leves, pero reclaman un fondo específico para poder financiar los nuevos fármacos de última generación.  »

Afectados por hepatitis C exigen ante el Ministerio que negocie una bajada “drástica” del precio de sus fármacos

La Plataforma Nacional de Afectados por la Hepatitis C (PLAFHC) ha exigido ante el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que el Gobierno negocie con las farmacéuticas una bajada “drástica” de los precios del tratamiento de la hepatitis C, con motivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que se celebra este miércoles, donde se debatirá una actualización…  »

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