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Un consorcio internacional liderado por una toledana investigará las posibilidades terapéuticas de la Leptina en la ELA

El consorcio internacional —liderado por la investigadora toledana Carmen Fernández desde el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo— que va a investigar el papel de la hormona leptina y el efecto de la regulación de su función para “atacar” la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y ver sus potencial terapéutico en esta enfermedad, comenzará sus trabajos en este mes de septiembre.  »

La Diputación y la ciudad de Toledo se iluminarán de verde este fin de semana por el Día Mundial de la ELA

La Diputación de Toledo vuelve a sumarse a las actividades promovidas por la Asociación AdELAnte de Castilla-La Mancha y la Fundación Luzón (Unidos contra la ELA) e iluminará su fachada del color verde identificativo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, junto a otros muchos edificios que atienden el requerimiento de estas asociaciones; al igual que el Ayuntamiento, que iluminará el Baño de la…  »

Las Casas Colgadas se iluminan de verde este viernes con motivo del Día Mundial de la ELA

El Ayuntamiento de Cuenca iluminará las Casas Colgadas de verde con motivo del Día Mundial de la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) que se celebra este viernes 21 de junio. Una iniciativa solidaria promovida por la Fundación Luzón junto a las asociaciones de familiares y pacientes de ELA, como la Asociación AdELAnte, con la que buscan que se iluminen la mayor cantidad de monumentos y…  »

El Ayuntamiento se suma al Día Mundial de la ELA con la iluminación del Baño de la Cava y la Puerta de Alcántara

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que se conmemora este viernes, el Ayuntamiento va a iluminar hoy con el color verde tanto el Baño de la Cava como la Puerta de Alcántara, expresando así el apoyo de la ciudad a las personas que sufren esta enfermedad y a sus familias y también las reivindicaciones del colectivo.  »

La Diputación de Toledo se iluminará de verde este fin de semana por el Día Mundial de la ELA

La Diputación de Toledo vuelve a sumarse a las actividades promovidas por la Asociación AdELAnte de Castilla-La Mancha y la Fundación Luzón (Unidos contra la ELA) e iluminará su fachada del color verde identificativo de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, junto a otros muchos edificios que atienden el requerimiento de estas asociaciones.  »

La financiación para investigar en ELA se triplica en España en el último año, según el Observatorio Luzón 2018

La financiación obtenida en proyectos de I+D en esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España se ha multiplicado por tres en 2018 con respecto al año anterior, pasando de 779.641 euros a 3,26 millones para un total de siete nuevos proyectos, según datos del Observatorio Luzón sobre la ELA 2018, actualizado este martes.  »

Las Ciudades Patrimonio se suman al llamamiento de la Fundación Luzón para iluminarse de verde el 21 de junio por la ELA

La Fundación Luzón, junto a las Asociaciones de Familiares y Pacientes de ELA, quieren que el 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), España se ilumine de verde, con el objetivo de visibilizar la enfermedad, concienciar a la sociedad y apoyar a las personas enfermas. A este llamamiento se han sumado las Ciudades Patrimonio de la Humanidad, entre ellas Cuenca y Toledo.  »

Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en una campaña de sensibilización sobre la ELA

Las farmacias de Castilla-La Mancha participan en una campaña de sensibilización sobre la ELA

Cada día tres personas son diagnosticadas de ELA, con una esperanza de vida de 3 a 5 años. La implicación de los farmacéuticos es esencial para dar visibilidad a los pacientes y colaborar en la detección precoz Los farmacéuticos de C-LM participan en la campaña “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompaña”, impulsada por el COFCAM, la Asociación Adelante de CLM y creada por el…  »

C-LM, entre las comunidades que no cuentan con un plan individualizado de atención para ELA, según Fundación Luzón

En España solo siete comunidades autónomas tienen planes individualizados de atención para esclerosis lateral amiotrófica (ELA), a pesar de que lo exija la Estrategia Nacional puesta en marcha por el Ministerio de Sanidad, según datos del Observatorio de ELA, de la Fundación Francisco Luzón. Castilla-La Mancha, por su parte no cuenta con este plan.  »

La alcaldesa celebra que Toledo se sume a la visibilidad de “una enfermedad tan cruel como es la ELA”

La alcaldesa de Toledo, Milagros Tolón, ha participado este jueves en la marcha organizada por el Ayuntamiento de Toledo con motivo de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se celebra el 21 de junio y que ha llevado al Consistorio a promover un recorrido entre las principales calles del Casco con la Batukada Kekumba para conmemorar este día.  »

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