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El Instituto de Mastocitosis participará en proyectos de investigación de las Redes Europeas tras ser designado Centro de Referencia Nacional

La incorporación a las Redes Europeas facilitará el intercambio de información y conocimientos en lo referente a esta patología, permitirá mejorar el diagnóstico y la atención sanitaria en enfermedades donde el conocimiento es escaso, difundir las innovaciones en el campo de la ciencia y de las tecnologías sanitarias y fomentar la formación y la investigación. El Instituto de Estudios de…  »

La actividad investigadora volverá al Dehesón del Encinar a partir de este verano y los animales entrarán en octubre

La actividad investigadora sobre la raza del porcino ibérico volverá a la finca El Dehesón del Encinar, ubicada en Oropesa (Toledo), a partir de este verano, y los animales entrarán aproximadamente en el mes de octubre, según la previsión que tiene la empresa Sánchez Romero Carvajal-Jabugo, cuyo director de compras, José María Pariente, ha firmado este lunes un convenio de colaboración con el…  »

La Junta aborda el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras a través de una Unidad Técnica de información

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha creado una Unidad Técnica de información y coordinación, que ofrece atención personalizada sobre las enfermedades poco frecuentes, también ha celebrado un Consejo de Gobierno abierto y ha plasmado un Centro de Referencia (CSUR) en mastocitosis con el objetivo de iniciar un abordaje integral en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras o poco…  »

Castilla-La Mancha ya cuenta con la acreditación para disponer del primer Centro de Referencia en investigación de mastocitosis

Los centros de referencia son dispositivos o unidades con un elevado nivel de especialización, muy eficaces en el abordaje de enfermedades raras o poco frecuentes. La acreditación de un CSUR abre la puerta a la incorporación a la Red Europea de Enfermedades Raras Hematológicas, facilitando el intercambio de información y conocimientos sobre la patología.  »

Fernandez Sanz: “El Gobierno crea una unidad técnica de información y coordinación sobre enfermedades poco frecuentes”

El Gobierno de Castilla-La Mancha, ha creado una unidad técnica de información y coordinación, que ofrece atención personalizada sobre las enfermedades poco frecuentes.  »

El Gobierno de Castilla-La Mancha crea una unidad técnica de información y coordinación que ofrece atención personalizada sobre las enfermedades poco frecuentes

Esta unidad técnica de información y coordinación, atiende a pacientes, familias y profesionales en relación con las enfermedades raras en Castilla-La Mancha. Actualmente se trabaja en la adaptación del Registro de Enfermedades Raras, así como en un mapa de recursos asistenciales en Castilla-La Mancha.  »

Albert Rivera. Foto de Archivo.

Albert Rivera: ‘Cs peleará para que se acaben los recortes en las partidas sociales en los presupuestos’

El presidente de Ciudadanos (Cs), Albert Rivera, ha explicado que “Ciudadanos peleará para que se acaben los recortes en las partidas sociales en los próximos presupuestos de España”. Rivera ha mostrado su apoyo al Tercer Sector durante una vista a un Centro de Referencia en Zaragoza de la Fundación de Disminuidos Físicos de Aragón (DFA) en donde además ha reivindicado la necesaria…  »

Castilla-La Mancha se incorporará a proyectos europeos de referencia sobre Enfermedades Raras

Castilla-La Mancha contará a lo largo de 2017 con la acreditación del primer CSUR en el ámbito de las Enfermedades Raras, el Centro de Estudios de Mastocitosis. La participación en las Redes Europeas de Referencia y la incorporación a la Red Europea sobre Enfermedades Raras Hematológicas, sitúa a Castilla-La Mancha en primera línea en la lucha contra estas enfermedades.  »

Consejero Sanidad asegura que Madrid sabe que C-LM le pagará las facturas y que esa “siempre” ha sido su opción

El consejero de Sanidad, Jesús Fernández, ha recordado este jueves que siguen “en discusión” con la Comunidad de Madrid en torno a las facturas por la atención sanitaria, pero ha aclarado que cuando se llegue a un acuerdo definitivo “Madrid sabe que les pagaremos”.  »

La Junta destaca su “esfuerzo” por abordar “de forma integral” el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes

El alcalde de Albacete destaca la necesidad de que los médicos “empaticen con sus pacientes”  »

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