Así lo ha señalado Tolón este martes durante la reunión que ha mantenido con la directora de la , , interesándose por el primer informe a nivel nacional que recoge datos sobre la ELA, una enfermedad neurológica incurable, que ataca a las neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios, provocando que éstos dejen de funcionar progresivamente.

Asimismo, en esta reunión celebrada en el Ayuntamiento de la capital, se han cerrado otras iniciativas en torno al 21 de junio para sumarse al Día Mundial de la ELA, según ha informado el Consistorio en una nota de prensa.

De esta forma, Tolón ofrece respaldo institucional a la Fundación que preside , y que desde hace un año dirige Ana Isabel López-Casero, quien ha compartido con la alcaldesa los fines de la institución que da voz a los enfermos de ELA y conciencia a la sociedad sobre esta enfermedad.

En el encuentro también ha participado el director general de Juventud y Deporte del , , diagnosticado de ELA y una de las voces de mayor calado regional en cuanto a sensibilización y concienciación sobre la enfermedad.

La Fundación Luzón apuesta, así, por impulsar la investigación como clave para poder encontrar un tratamiento y una cura para la ELA. Es necesario, explican en el informe de la ELA en España 2017, buscar nuevos modelos que permitan acabar con la falta de inversión, aunque consideran que esto no será suficiente, por lo que invitan a sumar esfuerzos entre pacientes, familiares, investigadores, instituciones científicas y sanitarias, administraciones y medios de comunicación, para concienciar a la sociedad sobre la enfermedad y ofrecer a los pacientes una atención socio-sanitaria integral.

La alcaldesa ha reconocido el trabajo que desempeña la fundación y ha compartido los objetivos de la misma, como dar visibilidad a la ELA e impulsar la investigación, así como reducir los tiempos de diagnóstico, elevar la calidad de la atención socio-asistencial en el hospital y también en el domicilio del paciente.